(一)互联网药械信息服务的提供者必须为依法成立的企事业单位或则其它组织；

(二)具备与举办互联网药械信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关机制； #

(三)有两名以上熟悉药械、医疗器械管理法律、法规和药械、医疗器械专业知识，或则依法经资格认定的法学、医疗器械技术人员。

三、企业申领《互联网药械信息服务资格证书》的申请步骤

(一)申请企业，须先登陆国家乳品药械监督管理总署行政事项受理服务页，“新建申请”进行网上补报公司基本信息。

基本信息补报完毕后，会生成国家乳品药械监督管理局统一制发的《互联网药械信息服务申请表》。

(二)完成***步然后互联网药品信息服务，根据各省份乳品药械监督管理部委网上发布的互联网药械信息服务申请服务手册或则直接咨询各省份乳品药械监督管理部委相关要求，打算申请材料。

(三)申请材料打算齐全后，按照各省份乳品药械监督管理部委的不同要求，或则网上报送互联网药品信息服务，或则窗口递交。收到申请材料之日起，5个工作日会作出受理与否的决定，受理的，发给受理通告书；不受理的，通告申请人并说明理由。

(四)自受理之日起20欧盘，各省份乳品药械监督管理部委会对申请材料进行初审，并做出同意或则不同意的决定。同意的，核发《互联网药械信息服务资格证书》，同时报国家乳品药械监督管理总署备案并公布公告;不同意的，会书面通告申请人并说明理由。 #

据悉啊需要晓得，经营性互联网药械信息服务是指通过互联网向下网用户有偿提供药械信息等服务的活动。而非经营性互联网药械信息服务是指通过互联网向下网用户无偿提供公开的、共享性药械信息等服务的活动。好啦，假如你们也有哪些问题或则不能满足的地方，欢迎前来私聊我呦~

关键字：申请互联网药品信息服务资格证书的条件和流程